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邹城-大学科技园
大专
暂无经验
工作职责：
1、体系运行文件的受控、分发、回收、销毁、保存；
2、各部门体系相关质量记录定期归档、标识和存放等；
3、定期更新与收集相关法规及外来标准；
4、负责完成注册申报阶段体系核查申请资料及提交药监部门的相关资料等。
工作要求：
1、专科学历，生物、检验学、药学化工等相关专业；
2、有相关安全认证、测试、检验或类似经验为佳；
3、较强的学习能力、有效沟通能力及团队精神。
