职位详情
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邹城-邹城市区
本科
三年以上
1、全面负责本公司的技术和质量管理工作；
2、负责组织贯彻执行国家、行业标准和技术规范；
3、组织认证重大技术项目的可行性，主持新增项目、工艺验证、审核工作；
4、负责组织人员解决日常检验工作中的各类问题，并做偏差处理；
5、负责组织编制、修订质量手册；
6、负责指导和组织质量监督活动和管理体系活动的开展；
7、负责各项认证/认可的准备及申报工作；
8、负责外部支持服务和供应质量保证的监督，客户投诉处理活动的组织和协调。
岗位要求：
1、大专以上学历，药学或医学等相关专业；
2、有3年以上临床药品管理经验；熟悉药物临床试验及GCP（药物临床试验质量管理规范）等相关法规；
3、有较强的沟通协调能力和良好的语言表达能力，具有团队精神和较强的责任心；
4、乐观开朗，能承受压力，能独立思考和解决问题。
5、具有良好的职业操守。
