1、全面负责本公司的技术和质量管理工作；

2、负责组织贯彻执行国家、行业标准和技术规范；

3、组织认证重大技术项目的可行性，主持新增项目、工艺验证、审核工作；

4、负责组织人员解决日常检验工作中的各类问题，并做偏差处理；

5、负责组织编制、修订质量手册；

6、负责指导和组织质量监督活动和管理体系活动的开展；

7、负责各项认证/认可的准备及申报工作；

8、负责外部支持服务和供应质量保证的监督，客户投诉处理活动的组织和协调。

岗位要求： 

1、大专以上学历，药学或医学等相关专业； 

2、有3年以上临床药品管理经验；熟悉药物临床试验及GCP（药物临床试验质量管理规范）等相关法规； 

3、有较强的沟通协调能力和良好的语言表达能力，具有团队精神和较强的责任心； 

4、乐观开朗，能承受压力，能独立思考和解决问题。

 5、具有良好的职业操守。